Нуклеопептид раствор для инъекций 5 мл

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для повышения резистентности и увеличения привесов при откорме молодняка крупного рогатого скота и свиней.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нуклеопептид представляет собой очищенный экстракт селезенки крупного рогатого скота, полученный путем автолиза. 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 1 мг низкомолекулярных пептидов, образовавшихся в результате автолиза тканей, а в качестве вспомогательного вещества - воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой непрозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета, вспенивающуюся при встряхивании. При отстаивании выпадает легко разбивающийся осадок.
Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в герметично запаянных стеклянных ампулах, по 5, 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачкам. Флаконы с препаратом упаковывают по 1 или 5 штук в картонные пачки, ампулы - по 10 штук в пачки из картона с гофрированным вкладышем из бумаги пачечной. Каждую пачку снабжают инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нуклеопептид содержит биологически активные термостабильные пептиды, образовавшиеся в результате автолиза тканей селезенки. Благодаря стимулирующему действию этих соединений на реакции клеточного и гуморального иммунитета, препарат способствует улучшению развития и роста животных, а также повышению устойчивости к заболеваниям. По степени воздействия на организм Нуклеопептид относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и аллергизирующего действия.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Нуклеопептид применяют перорально новорожденным поросятам в дозе 25-30 мл/гол, новорожденным телятам в дозе 100-150 мл/гол за 1 час до выпойки молозива 1 раз в сутки в течение первых 3-х дней жизни.
Молодняку крупного рогатого скота и свиней Нуклеопептид вводят подкожно или внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл/кг живой массы, один раз в сутки в течение 3-х дней.
Откормочным животным для увеличения привесов Нуклеопептид вводят подкожно в среднюю треть шеи в дозе 0,1-0,2 мл/кг массы (но не более 30 мл) 4-х кратно с интервалом 15 суток.
Перед применением препарат взбалтывают.
Симптомы передозировки при применении Нуклеопептида не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены. Курс лечения продолжают.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Нуклеопептид не вызывает у животных побочных действий и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. В очень редких случаях у гиперчувствительных животных возможно развитие аллергической реакции на компоненты Нуклеопептида. Препарат может обострять течение хронических и скрытых заболеваний, что не является основанием для его отмены.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к Нуклеопептиду. Не рекомендуется назначать препарат животным в период иммунизации, а также при острых инфекционных заболеваниях и истощении.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Продукцию животноводства во время и после применения Нуклеопеитида используют без ограничений.
Не использовать препарат при наличии во флаконе механических примесей или осадка. При проведении манипуляций с препаратом использовать только стерильные иглы индивидуально для каждого животного.

Меры личной профилактики

При работе с Нуклеопептидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нуклеопептидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1 год от даты производства. Запрещается использовать препарат после окончания его срока годности.
Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
Флаконы и ампулы с препаратом без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности, с наличием посторонних примесей, с измененным цветом содержимого, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 12 часов после вскрытия первичной упаковки, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.